近日，成都一起医疗误诊事件引发社会广泛关注。58岁的翟女士在四川省人民医院就诊时，因医院CT检查流程出现重大疏漏，被误诊为"特发性肺间质纤维化"这一"慢性绝症"，并为此服用抗纤维化药物长达3个月之久。

今年2月，翟女士因肩部摔伤在四川省人民医院骨科接受手术，术前胸部CT检查显示"双肺间质性纤维化待排"。经进一步诊断，医院给出"特发性肺间质纤维化"的结论，这一疾病中位生存期仅2至4年。翟女士全家因此陷入巨大悲痛，并开始遵医嘱服用抗纤维化药物尼达尼布。

直至6月复查时，医生发现异常：2月28日的CT影像与翟女士本人情况存在明显不匹配。经调查确认，当时因另一名患者误入检查室完成了扫描，医师发现错误后虽为两位患者分别重新检查并上传数据，但系统中翟女士的账号下同时保留了两份影像，导致诊断时误用了他人的检查结果。

四川省人民医院工作人员证实了此事，表示发现问题后已立即联系翟女士进行身体评估，结果显示无明显异常。涉事的另一名患者检查结果准确，未延误治疗。

医院承认因核对机制存在漏洞导致差错，目前已完善相关流程以杜绝类似问题，并就此事向患者及家属致歉。但翟先生一家表示，这次误诊本应可以避免——只要在检查时医师再次确认患者姓名，或者在发现错误后将母亲名下的检查报告清空并重新检查。

数月的精神压力和药物潜在影响，让翟女士一家与医院就后续处置协商陷入僵局。目前双方尚未达成一致意见，医院表示将尽力推动此事妥善解决。

这起事件再次引发公众对医疗安全和医患关系的深思。在科技发达的今天，如何通过制度完善和技术手段避免此类"低级错误"，是医疗机构亟需解决的课题。同时也提醒我们，作为患者在接受重大疾病诊断时，寻求第二意见或许能有效降低误诊风险。